Ministère de la Santé et des Services sociaux
Information pour les professionnels de la santé
Annexe I - Médicaments
Glucagon
Hormone hyperglycémiante
Conditions d’administration
Glycémie inférieure à 4 mmol/L et présence de l’une des conditions cliniques suivantes :
- Incapacité de prendre une solution glucosée PO
OU - 15 minutes après la 2e dose de solution glucosée PO
Contre-indication
Anaphylaxie au latex (à considérer selon le fabricant pour la formulation en fiole)
Présentation
Glucagon en poudre lyophilisée 1 mg/ml après reconstitution (fiole de 1 ml et seringue de diluant)
Posologie
Poids (kg) | Dose (mg) volume (ml) |
---|---|
Moins de 25 kg |
0,5 mg (0,5 ml) |
25 kg et plus |
1 mg (1 ml ou le contenu total de la fiole) |
Répétition
Aucune
Voies d’administration
IM
Effets indésirables
- Nausée
- Vomissements
Particularités
Si le patient a reçu un glucagon (ex. : Glucagon IM ou BaqsimIMD IN) avant l’arrivée des paramédics, prendre une glycémie après 10 minutes et administrer à nouveau 15 minutes après la première dose, si les indications sont toujours présentes.
En cas de problème d’approvisionnement en glucagon pour l’administration par voie IM, il est possible d’utiliser un dispositif pour administration par voie IN (BAQSIMIMD) pour les patients ≥ 4 ans. Dans ce contexte, administrer une seule dose de 3 mg IN.
Pharmacocinétique et pharmacodynamique par voie intramusculaire
Biodisponibilité
80 à 90 % (IM)
Début d’action
5 à 15 minutes
Demi-vie
30 à 45 minutes (IM)
Durée maximale de l’effet
60 à 90 minutes
Métabolisme
Hépatique, plasmatique et rénal
Élimination
Inconnue
Dernière mise à jour : 26 mars 2024, 13:37